探明血管内皮细胞生长因子(VEGF)诱导的信号通路,对于了解血管新生的分子机制非常重要。我们的前期工作发现,信号接头平台(scaffolding)分子Gab1、2(下称Gab)基因可与VEGF受体(VEGFR2)结合,并参与VEGF诱导的MAP激酶(MAPK)、磷酰肌醇激酶(PI3K)-Akt信号通路的激活,促进内皮细胞的增殖。本申请拟从三个方面进一步探索Gab在VEGF诱导的内皮细胞信号通路中的功能:1)观察Gab对VEGF促内皮细胞迁移、管状形成、存活等作用的影响;2)探索Gab调节VEGF激活的MAPK、PI3K-Akt信号通路的关键功能域,确定Gab是否是连接VEGFR2和上述通路的重要接头分子;3)通过基因沉默或过表达,明确Gab基因对体内血管新生的促进作用。我们认为本项研究不仅能加深对VEGFR2诱导的信号通路的了解,而且为调节血管新生的新药设计提供了新的靶分子和思路
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数据更新时间:2023-05-31
长链基因间非编码RNA 00681竞争性结合miR-16促进黑素瘤细胞侵袭和迁移
TRPV1/SIRT1介导吴茱萸次碱抗Ang Ⅱ诱导的血管平滑肌细胞衰老
血管内皮细胞线粒体动力学相关功能与心血管疾病关系的研究进展
陆地棉无绒突变体miRNA的鉴定及其靶标基因分析
毛竹微型颠倒重复序列的鉴定及分子标记开发
Gab1调节VEGF诱导的内皮细胞管状结构形成分子机制的研究
Hath6基因在内皮分化中的功能研究
VEGF诱导内皮细胞分泌Clusterin的作用及其机制
VEGF/AKT/eNOS通路在多壁碳纳米管致血管内皮功能障碍中的作用研究