联合应用CART及BP-ANN法建立中国西部汉族女性乳腺癌环境-基因风险评估模型的研究

基本信息
批准号:81302500
项目类别:青年科学基金项目
资助金额:23.00
负责人:李佳圆
学科分类:
依托单位:四川大学
批准年份:2013
结题年份:2016
起止时间:2014-01-01 - 2016-12-31
项目状态: 已结题
项目参与者:马步云,李卉,黄源,王琼,赵莹
关键词:
误差逆传播人工神经网络环境基因交互风险评估分类与回归树乳腺癌
结项摘要

Behavior intervention and screening in the high-risk population of breast cancer selected by Risk Evaluation Model has been recognized as cost-effective and reasonable. In China, the studies on risk evaluation of breast cancer have limitations as follow: Firstly, the attribute risk of risk factors for breast cancer has not been estimated accurately for lack of represent studies and the inconsistent effect evaluation values of risk factors.Secondly,the contributions of environment-gene or gene-gene interactions to breast cancer have not been definite.Thirdly,the classical logistic regression model may not appropriate to explore the complex associations of multiple risk factors for breast cancer.For above reasons,we will implement a case-control study with large sample (800 pairs) to survey the environmental risk factors for breast cancer (e.g. reproductive factors, diet, unsatisfied behaviors, etc.) and examine Single Nucleotide Polymorphisms locating at susceptible genes of breast cancer, which were selected by epidemiological studies and genome-wide association study. Classification and Regression Tree (CART) will be used to explore gene-gene and gene-environment interactions; back propagation artificial neural network (BP-ANN) will be employed to establish breast cancer risk evaluation model for Han Nationality women based on environmental risk factors (basic model) and on environment-gene factors (adjusted model). The results of this study will provided a reliable basis for developing breast cancer prediction model for Han Nationality women.

建立乳腺癌风险评估模型,筛选高危人群,再开展有针对性的行为干预及乳腺筛查的策略被认为具有较高的卫生经济学效益。目前国内开展的风险评估模型研究存在以下局限性:乳腺癌危险因素危险度量化不准确(研究样本代表性不足及因素危险度结论不一致),遗传易感性与环境因素的交互作用对乳腺癌发病风险的贡献尚不明确,以及所用的建模方法难以解决复杂疾病的多病因关联问题。本研究将开展大样本的病例对照研究(病例对照800对),收集研究对象环境危险因素(生殖生育、膳食、不良行为方式等)信息,检测基于流行病学研究及GWAS证据的乳腺癌易感基因多个SNPs。采用分类与回归树(CART)法探索基因-基因,环境-基因交互作用;应用误差逆传播人工神经网络(BP-ANN)模型建立基于环境危险因素的汉族女性乳腺癌患病风险评估的基础模型;并初步探索建立环境-基因风险评估的校正模型。研究结果为今后建立中国汉族女性乳腺癌发病预测模型提供依据

项目摘要

项目背景:建立乳腺癌风险评估模型,筛选高危人群,再开展有针对性的行为干预及乳腺筛查的策略被认为具有较高的卫生经济学效益。目前国内开展的风险评估模型研究存在以下局限性:乳腺癌危险因素危险度量化不准确,遗传易感性与环境因素的交互作用对乳腺癌发病风险的贡献尚不明确,以及所用的建模方法难以解决复杂疾病的多病因关联问题。.研究内容:本研究开展大样本的病例对照研究(病例对照800对),收集研究对象环境危险因素(生殖生育、膳食、 不良行为方式等)信息,检测基于流行病学研究及 GWAS 证据的乳腺癌易感基因多个SNPs。基于生物学交互机制,探讨基因-基因、基因-环境间的统计学二阶交互作用,再根据二阶交互结果进一步探讨多因素间的高阶交互作用;应用误差逆传播人工神经网络(BP-ANN)模型建立基于环境危险因素的汉族女性乳腺癌患病风险评估模型.研究结果:初产年龄≥25 岁与 CYP1B1 rs1056836 GG 基因型,初产年龄≥25 岁与 CYP19rs730154 TT 基因型可协同增加绝经前乳腺癌风险, 三者联合暴露明显增加绝经前乳腺癌风险。 BMI≥25 与 CYP19 rs730154TT 基因型、 TOX3 基因 rs4784227 T等位基因与 TOX3 基因 rs8051542 T 等位基因可协同增加绝经后乳腺癌风险;在绝经前和绝经后亚组中,不管是 logistic 回归模型还是 BP-ANN 校正模型,校正模型预测准确度均高于基础模型。 BP-ANN 模型灵敏度高于 logistic 回归模.型。.关键数据:绝经前 BP-ANN 基础模型、校正模型 1、校正模型 2 AUC 分别为 0.632( 0.552, 0.712)、 0.617(0.535, 0.698)、 0.658(0.580,0.736)。绝经后亚组BP-ANN 基础模型、校正模型 1、校正模型 2 AUC 分别为0.663( 0.578, 0.747)、 0.638(0.551, 0.724)、 0.660(0.573, 0.746)。.科学意义:精细化地测量危险因素,为建立中国汉族女性乳腺癌发病预测模型提供依据。

项目成果
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数据更新时间:2023-05-31

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