ST2信号转导通路关键基因IL-33、ST2和IL1RAP等基因多态性及其交互作用与冠心病发生的关联性研究

冠心病是一种炎症和自身免疫性疾病，最近发现ST2信号转导通路与冠心病发生发展密切相关。目前尚无关于ST2信号转导通路关键基因IL-33、ST2和IL1RAP基因多态性、基因-基因和基因-环境交互作用与冠心病关系的研究报道。本项目首先检测1：1匹配的800对冠心病病例和对照人群的IL-33、ST2和IL1RAP血浆水平及其基因多态性，筛选出与冠心病有关联的基因多态性位点；并在另外1000对病例和对照人群中对有统计学意义的多态性位点进行验证，探讨IL-33、ST2和IL1RAP基因主效应及基因－基因、基因-环境交互作用在冠心病发生中的分子机制。同时，本研究还动态观察300例急性心肌梗死患者5个时间点的血浆IL-33、ST2和IL1RAP水平变化，并随访2年，前瞻性观察患者的结局，探讨其在急性心肌梗死发生和预后中的作用。本研究将有助于阐明ST2信号转导通路参与冠心病发生发展可能的分子机制。

冠心病是一种炎症和自身免疫性疾病，最近发现 ST2信号转导通路与冠心病发生发展密切相关。 目前尚无关于 ST2 信号转导通路关键基因 IL-33、ST2和 IL1RAP基因多态性、基因-基因和基因-环境 交互作用与冠心病关系的研究报道。本项目首先检测1：1匹配的 800 对冠心病病例和对照人群的 IL-33、ST2和 IL1RAP 血浆水平及其基因多态性，筛选出与冠心病有关联的基因多态性位点；并在另外1000 对病例和对照人群中对有统计学意义的多态性位点进行验证，探讨IL-33、ST2和IL1RAP 基因主效应及基因－基因、基因-环境交互作用在冠心病发生中的分子机制。同时，本研究还动态观察 300 例急性心肌梗死患者5个时间点的血浆IL-33、ST2和IL1RAP水平变化，并随访2 年，前瞻性观察患者的结局，探讨其在急性心肌梗死发生和预后中的作用。本研究将有助于阐明 ST2信号转导通路参与冠心病发生发展可能的分子机制