长期腹膜透析中腹膜功能衰退的机制和防治研究

在长期腹膜透析治疗中，由于腹膜功能的衰退而导致长期腹透治疗失败已成为困扰腹透患者及其研究者的一个重要难题。近年来的研究描述了长期腹膜透析中腹膜结构的改变包括间皮细胞的脱落、间皮下大量细胞外基质堆积、间质纤维化、腹膜新生血管增生与血管硬化等，继而在功能上表现为毒素清除和超滤能力的下降。尿毒症本身、反复的腹膜炎、腹透液的生理不相容性是导致腹膜结构和功能改变的主要因素，但引起这些腹膜结构和功能变化的机制目前尚不完全清楚。为探讨长期腹膜透析时腹膜结构和功能改变的分子生物学机制，本实验中，我们利用尿毒症大鼠腹膜透析模型，观察腹膜的结构和功能改变，检测与腹膜血管增生和间质纤维化密切相关的细胞因子（血管生成素、血管内皮生长因子、转化生长因子等），并双向观察糖基化终末产物（AGEs）对腹膜的损害和AGEs抑制剂-吡哆胺对腹膜结构和功能的保护效果，旨在为临床防治长期腹膜透析时腹膜结构和功能改变探讨一条新途径