高危人群如围产新生儿、免疫缺陷、器官移植及肿瘤患者等可引起广泛的HCMV感染,HCMV感染的治疗研究成为感染性疾病防治的焦点之一。更为重要的是,HCMV耐药迅速增加,而且存在多重耐药现象,探求治疗耐药HCMV感染高效、特异的方法和药物迫在眉睫。本研究利用HCMV UL97和UL54突变耐药株感染人胚肺成纤维细胞,建立耐药HCMV细胞模型;针对HCMV三个不同表达时相蛋白:即刻早期蛋白(UL86)、
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数据更新时间:2023-05-31
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