在2000年英国召开的第七届人白细胞分化抗原国际大会上获准CD编号(CD226)。构建并真核表达了PTA1/Ig融合蛋白,采用亲和层析技术纯化PTA1/Ig利用免疫光染色及流式细胞仪分析证实在活化的Jurkat细胞及某些细胞系上发现了其配体的表达。构建了PTA1酵母双杂交表达载体,为克隆配体提供了条件。发现了PTA1分子在活化内皮细胞的表达,并证实了其参与Jurkat细胞相互粘附。通过用天然PTA1免疫小鼠,制备了系列单克隆抗体,并借助生物传感器证实了抗体与各表位之间的关系。建立双抗体夹心ELISA法,首次证实了可溶性PTA1的存在。.
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数据更新时间:2023-05-31
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