应用RT-PCR技术首次克隆了615小鼠H-2(k)基因(MHCI)基因,同时应用DNA重组技术将其构建至PLXSN逆转录病毒质粒载体上,成功构建了PLXSN-H-2K(K)cDNA重组体,导入PA317包装细胞,共培养转染H-22和S-180细胞,提高肿瘤细胞的抗原性,建立了高滴度的转基因细胞株并筛选制备瘤苗。该瘤苗在动物内可明显降低接种H-22和S-180细胞后动物肿瘤的成瘤率和转移率,并可激发机体的免疫效应细胞(CTL)杀伤瘤细胞,使瘤体明显退缩,延长动物生命。研究成果充实了细胞内源性多肽抗原表达机理及其免疫机理,对肿瘤免疫、基因治疗及工程化瘤苗的研制与开发提供了重要的理论依据和系统的实验研究资料,为口腔的防治开辟了新的研究领域。
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数据更新时间:2023-05-31
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