两亲性无规共聚物的设计、合成及靶向胶束行为研究

项目利用酶－化学方法设计合成一系列具有不同结构的无规共聚高分子药物，包括不同亲水亲油性的药物和糖侧基、不同连接臂结构、分子量和分散度、共聚组成等；研究这些无规共聚高分子药物的胶束聚集体组装性质，考察两亲性无规共聚物的结构、组装条件等因素对共聚物自组装行为的影响，探讨两亲性无规共聚物的自组装机理及其形貌演化过程；在构筑这些新型的功能化的"高分子药物"胶束基础上，考察这类"高分子药物"胶束的药物缓释性和半乳糖残基对肝细胞ASGPR受体特异性识别的肝靶向特性。并通过聚合物结构的设计和调节来实现对组装胶束聚集体的形貌、缓释性、靶向性的有效调控。"两亲性无规共聚物自组装成靶向性胶束"的研究，对于开发新型功能化的无规共聚"高分子药物"胶束，促进药物靶向控释系统研究和高分子胶束化"非嵌段共聚物路线"的发展，都具有重要的理论意义和应用前景。