利用基因转染技术,将α2M基因转入小鼠骨髓间质细胞,筛选出高表达α2M的细胞,定向诱导为神经前体细胞,植入AD小鼠病损区,观察神经前体细胞的分化潜能和结构重建情况,β淀粉样蛋白的清除情况。将基因治疗与骨髓间质移植治疗相结合,探索治疗AD的新方法,为骨髓间质细胞来源的神经前体细胞移植治疗神经变性疾病提供理论论依据和实验基础。
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数据更新时间:2023-05-31
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