桑树转大豆7S球蛋白基因的研究

系统探讨了外植体、糖类、pH、植物生长激素（BA、NAA、CPPU、Br）、AgNO3、抗生素及农杆菌感染等对桑叶片培养不定芽分化与植株再生的影响，通过最佳浓度选择和有关因子的有效组合等，完善了叶片培养技术体系，建立了桑树遗传转化系统。同时利用酶切、PCR及DNA杂交技术分析了大豆球蛋白基因（11S和7S）的序列和结构，构建了含11S球蛋白基因的植物表达栽体，并传入根瘤农杆菌（LAB4404、C58c1），通过叶盘法遗传转化和抗生素筛选，得到8批抗性小苗，经特异PCR、DNA点杂交和Southern杂交检测，确认6个株系含大豆11S球蛋白基因，部分抗性桑苗已移入栽盆。此外，克隆和分析了栽培大豆和野生大豆的豆类胰岛素基因（Leginsulin），并登录于国际基因库（EMPL）。