选择性氟甲基、二氟甲基和三氟甲基化反应的研究

由易得的一氟一碘乙酸酯在Fe或Fe/CrCL3/bpy引发下可以与烯烃发生加成反应生成相应α-F、β碘羧酯酯，还原后即得氟甲氟乙酸酯的衍生物，充分利用二氟甲碘甲烷、二氟二碘甲烷作为二氟甲基化试剂的前体，当CF2I2,5P(OE+)3反应定量生成重要中间体I（F2PCO）（OE+）2，它与烯烃和炔烃作用，即可得二氟四基膦酸酯类化合物，研究了CF2I2在各种不同引发剂作用下与烯烃的反应，可以得二氟四基化和双二氟甲基化合物，发现一个低温三氟甲基化试剂，当三氟甲基引入某些甾族化合物后，具有较高的生理活性，对卤代烷的三氟甲基已经有了一套完整的新方法。