基于HER2/neu受体酪氨酸激酶三维结构,设计、筛选优化已发现对其有明显抑制作用的先导物。本课题拟根据Docking和SAR结果对先导化合物进行化学修饰,再行筛选,以期找出活性更强、选择性更高的HER2/neu酪氨酸激酶抑制剂,研究其在体内、外单药或与化疗药物合用抗HER2/neu过表达肿瘤的作用,最终希望找出选择性抗HER2/neu过表达肿瘤的新型抗癌药物
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数据更新时间:2023-05-31
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