损伤相关分子模式(DAMP)被认为是引发无菌性炎症和固有免疫应答的危险信号。同种器官移植中,由于手术、缺氧和缺血再灌注损伤等因素,使受者体内产生多种DAMP 。其中,高迁移率族蛋白B1(HMGB1)可由坏死细胞被动释放,或由受刺激的单核/巨噬细胞主动分泌,与糖基化终产物受体(RAGE)结合介导非特异性炎症反应,也可作为危险信号激活APC启动特异性免疫应答。RAGE存在可溶性形式,即sRAGE,体内sRAGE的产生可抑制LPS诱导的肺损伤及心肌缺血再灌注损伤,并作为RAGE抑制剂及清道夫受体发挥作用。但有关HMGB1-RAGE-sRAGE的相互作用在同种移植排斥反应中对移植物损伤及保护方面的作用尚不清楚,本研究拟通过小鼠皮肤移植模型,研究HMGB1-RAGE-sRAGE作用轴在急性移植排斥反应发生发展中的作用,为临床提高移植物存活和预后提供坚实的理论依据和实验数据,具有潜在广阔应用前景。
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数据更新时间:2023-05-31
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