通过对习惯性流产患者进行严格的病因筛查,我们对原因不明患者32例,ACL阳性患者30例,采用PCR-RFLP方法,进行HLA-DQ基因分型。结果在国内外首次发现原因不明性患者DQB1*0604/0605基因表现频率增大(RR=9.8,p<0.005),又发现ACT(+)患者DQB1*0303基因频率增大(RR=6.7,p<0.005,这提示原发性患者与DQB1*0604/o605基因有关,ACT(+)患者与DQB1*0303基因有关。这些发现为习惯性流产之发病学进一步研究,提供新思路,也为从基因水平对该病进行临床分型,以及防治开辟了新路径。
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数据更新时间:2023-05-31
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