新型隐球菌毒性基因的分离及其致病性研究

为了建立荚膜缺陷株为受体菌的转化系统并在此基础上克隆与吴膜有关的新基因，在新型隐球菌的荚膜缺陷球Capbo（-）中利用5-氟乳清酸（S-TOA）反选择法筛选到一个尿嘧啶合成基因突变株（Capbo(-)ura5(-)），利用带有以新型隐球菌URA5基因为选择记的质粒载体pCntel1-d通过电转化法和化学转化法成功地转化该ura5突变株，经质粒稳定性检验和Southern杂交分析表明质粒载体pCntel1-d在新型隐球菌Capbo(-)ura5(-)菌株中能以整合和游离两种状态存在。我们首次建立了新型隐球菌Capbo(-)荚膜缺陷株的转化系统，这不仅为克隆与荚膜形成有关的新基因提供了基础，还为以基因中断、基因替代方法研究基因功能及基因表达等方面的工作创造了条件。