通过PCR从小鼠基因组克隆1.6kb的乳清酸蛋白基因的5′端上游调控序列,乳腺内表达CAT表明该序列具有启动子活性。以该启动子构建bcl-2表达载体,注射小鼠胚胎841枚,产仔20只,Southern杂交3只呈整合阳性。传代后选择10只F1阳性母鼠繁殖,断乳后不同时间乳腺组织观察,结果与正常鼠乳腺组织无差异,也未发现泌乳后期功能异常。以鼠反转录病毒载体构建含bcl-2和c-myc基因的表达载体,转染PA317细胞,筛选产毒阳性克隆。以该重组病毒转染泌乳后期组织和小鼠曲细精管,乳腺组织转染后56天仍表现正常,曲细精管注射的公鼠获得的子代小鼠中2只鼠为转基因阳性,特性尚在研究中。
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数据更新时间:2023-05-31
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