根据靶向相同mRNA反义寡核苷酸抗癌强度不同的现象,选择MAPK信号通路的Raf、ras和法尼基酶mRNA为靶点,设计合成和评价靶向其mRNA不同功能区反义药物抗癌作用,从mRNA的不同功能区、计算机模型mRNA立体构象的不同位点和MAPK信号通路不同靶mRNA三方面研究反义寡核苷酸抗癌作用的构效关系,为设计和发现高效安全新抗癌反义药物提供理论和实验的依据。
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数据更新时间:2023-05-31
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