防御素介导的生物黏附脂质体用于非损伤性眼内递药研究

液体型眼用制剂使用方便舒适，但生物利用度低，药物不易到达眼内的靶部位，而新一代生物黏附材料植物凝集素对眼组织具有较强的细胞毒性。针对上述问题，本课题首次提出将防御素的凝集素样作用应用于药物传递，设计一种即安全舒适又能够有效定位于结膜囊内释药的新型生物黏附脂质体，利用修饰在脂质体表面的防御素与黏膜黏蛋白以及细胞膜糖蛋白与糖脂间的特异性结合，将脂质体锚定于眼组织表面，使其作为药物贮库在结膜囊内缓慢释放，为药物吸收入眼提供持久的驱动力。借助生物黏附脂质体延缓消除和生物融合的双重作用提高模型药物5-Fu的眼部生物利用度，为青光眼滤过术后的瘢痕化提供一种非损伤性的防治方法，同时也对防御素的体内应用进行有益探索和尝试。