利用分子生物学技术,构建并表达了CR2Crry和CR2CD59靶向补体抑制物,通过体外实验(补体裂解抑制、流式细胞分析、生物传感器亲和力分析等)和体内实验(生物学分布和免疫组化)鉴定其生物学活性,同时利用红斑狼疮小鼠模型,在小鼠发展为狼疮性肾炎前后尾静脉分别注射CR2Crry和CR2CD59靶向补体抑制物蛋白,通过临床评分、免疫学、分子生物学和病理学检测,观察其对狼疮性肾炎的治疗作用。最终获得具有抑制狼疮性肾炎的CR2靶向补体抑制物蛋白,为研究新的炎症靶向治疗药物奠定基础。
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数据更新时间:2023-05-31
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