本研究运用细胞生物学和分子生物学方法,人工合成能被纤维化相关转录因子SP1、AP1、NF-1、Smad3等特异识别的双链寡核苷酸,经修饰后转染瘢痕成纤维细胞,通过cDNA微陈列、含人α1 (Ⅰ) 胶原基因启动序列的重组体、Northern blot等方法检测纤维化相关基因表达的变化,探讨人工合成双链寡核苷酸竞争结合SP1、AP1、NF-1、Smad3等转录因子,阻断其与靶基因启动序列顺式作用元件的
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数据更新时间:2023-05-31
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