本研究运用细胞生物学和分子生物学方法,人工合成能被纤维化相关转录因子SP1、AP1、NF-1、Smad3等特异识别的双链寡核苷酸,经修饰后转染瘢痕成纤维细胞,通过cDNA微陈列、含人α1 (Ⅰ) 胶原基因启动序列的重组体、Northern blot等方法检测纤维化相关基因表达的变化,探讨人工合成双链寡核苷酸竞争结合SP1、AP1、NF-1、Smad3等转录因子,阻断其与靶基因启动序列顺式作用元件的
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数据更新时间:2023-05-31
基于链特异性RNA-seq的禾谷镰刀菌全生活史转录组分析
基于油楠(Sindora glabra)转录组测序的SSR分子标记的开发
气候对云南松林分生物量的影响研究
激光通过不同厚度的强散射介质的聚焦
miR-145体内转染对小鼠骨关节炎模型的影响
瘢痕胶原CILLA2基因转录调控的实验研究
转基因角朊细胞移植抑制烧伤后瘢痕增生的实验研究
增生性瘢痕退行性变特异相关基因群的筛选及实验研究
靶向TβRⅡ的寡核苷酸配基优化设计及其抑制青光眼滤过泡瘢痕形成的研究