基于1，4-铑迁移机理开发新型不对称碳氢键官能团化反应

Enantioselective carbon−hydrogen bond (C−H) functionalization is viewed as a new synthetic strategy in asymmetric synthesis. Considerable attention has been paid to develop new enantioselective C−H functionalization over the last decade because the direct functionalization of carbon−hydrogen bond represents an elegant, atom- and step-economic solution. In this project , enantioselective C–H functionalization via enantioselective 1,4-migration of rhodium was proposed. We will apply these reactions to synthesize molecules with either central or planar chirality.

不对称碳氢官能团化反应可以避免传统偶联或者加成反应底物需要预先制备缺点，符合原子和步骤经济性原则，迅速成为不对称合成的新兴领域。本申请另辟蹊径，拟基于1,4-铑迁移机理开发不对称碳氢键官能团化反应，并利用这一系列反应合成高立体选择性的手性碳原子中心、手性杂原子中心和面手性化合物。

不对称碳氢官能团化反应可以避免传统偶联或者加成反应底物需要预先制备缺点，符合原子和步骤经济性原则，迅速成为不对称合成的新兴领域。本申请另辟蹊径，基于1,4-铑迁移机理开发了碳氢键官能团化反应，并利用这一系列反应合成高立体选择性的手性碳原子中心和手性杂原子中心化合物。项目共发表SCI论文6篇。