支气管肺发育不良(BPD)是早产儿的主要死因和儿童慢性肺疾患的主要病因,但临床上缺乏根治方法。研究指出,骨髓间充质干细胞(BMSCs)可保护受损肺组织的功能,但其机制并完全不清楚,效果也并不稳定。在本研究中,我们拟利用microRNA技术对BMSCs进行可控性调节,利用芯片、PCR、Western Blot、Northern Blot、免疫组化、ELISA、荧光酶报告实验、CHIP、EMSA、流式、动物模型等方法,从分子(过表达或干扰)、细胞(BMSCs)和整体(BPD新生大鼠)水平上进行不同层次的研究,筛选出与BMSCs分化为肺泡上皮细胞相关的特异microRNA,并探讨其在BMSCs分化调控中的作用和可能的机制,优化BMSCs分化条件,并将优化的干细胞应用于BPD动物的治疗中,探索其在肺损伤修复中的作用,为BPD的干预、治疗提供新的有效策略和手段。
支气管肺发育不良(BPD)是早产儿的主要死因和儿童慢性肺疾患的主要病因,但临床上缺乏根治方法。研究指出,骨髓间充质干细胞(BMSCs)可保护受损肺组织的功能,但其机制并完全不清楚,效果也并不稳定。在本研究中,我们拟利用microRNA技术对BMSCs进行可控性调节,利用芯片、PCR、Western Blot、Northern Blot、免疫组化、ELISA、荧光酶报告实验、CHIP、EMSA、流式、动物模型等方法,从分子(过表达或干扰)、细胞(BMSCs)和整体(BPD新生大鼠)水平上进行不同层次的研究,筛选出与BMSCs分化为肺泡上皮细胞相关的特异microRNA,并探讨其在BMSCs分化调控中的作用和可能的机制,优化BMSCs分化条件,并将优化的干细胞应用于BPD动物的治疗中,探索其在肺损伤修复中的作用,为BPD的干预、治疗提供新的有效策略和手段。
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数据更新时间:2023-05-31
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