本研究以CRP和IL6作为研究慢性非感染性炎症疾病发病机制的切入点,在前期证实高糖高脂可上调CRP、IL6表达及下调miR-16和miR-26b工作的基础上,应用生物信息学方法预测miR-16和miR-26b可能调控CRP或IL6的表达,探讨"高糖高脂-miR(16或26b)-CRP及IL6"的调控通路。利用 microRNA过表达和抑制表达技术观察转染肝细胞株后对CRP、IL6表达及NFκB活性的影响;通过microRNA基因报告系统研究miR16或26b与CRP或IL6基因的相互作用机制;在高脂饮食诱导的肥胖小鼠动物模型中利用慢病毒转染microRNA过表达载体,观察其对小鼠炎症反应的作用。探讨microRNA对CRP、IL6调控的作用及对机体慢性炎症反应的影响,揭示机体慢性非感染性炎症新的调控机制,并探索miR-16或miR-26b用于治疗慢性非感染性炎症的可能。
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数据更新时间:2023-05-31
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