受体介导的碳纳米管基靶向药物载体的合成及其在肿瘤靶向治疗中的应用研究

碳纳米管可以突破细胞膜屏障进入细胞，具有良好的生物相容性，而且表现出较长的血液循环时间，因此在靶向载药领域具有很大的应用潜力，但目前鲜有将碳纳米管用于靶向载药的研究报导。本项目提出一种新型的碳纳米管的双功能化方法，可以有效实现其靶向载药功能，即通过碳纳米管侧壁及表面羧基的反应分别将荧光分子标记的转铁蛋白和β-环糊精衍生物共同共价连接到碳纳米管表面。一方面利用转铁蛋白对某些肿瘤细胞（对转铁蛋白受体有高表达的细胞）分子水平上的识别能力，通过受体介导实现碳纳米管的专一靶向性；另一方面通过环糊精对抗肿瘤药物分子的包合实现碳纳米管的载药，这样不必对药物分子进行化学改性，从而避免了因化学改性而造成的疗效损失。此外，该修饰方法可以提高碳纳米管的水溶性，从而改善其生物相容性并减少网状内皮系统的摄取，因此在肿瘤靶向治疗领域具有很好的应用前景，对新型纳米载药体系的发展具有重要意义。