新型聚乳酸类/纳米TiO2药物缓释载体的研制

药物控制释放是目前药物体系发展的一个重要方向，随着药物控制释放新体系的不断出现，设计与开发新型的载体材料成为研究的热点。本项目从改善高分子与无机纳米粒子反应活性的角度，设计与合成分子链末端带有磺酸基的磺化生物可降解高分子材料（如PLGA，PLGA－PEG）,然后采用溶胶直接杂化的方法制备磺化PLGA/TiO2纳米杂化材料，从而比较有效地解决有机－无机杂化材料中无机纳米粒子含量低、相分离严重、分布不均匀等问题。同时，牛磺酸的引入可以改善聚乳酸及其共聚物的生物相容性，并以此杂化材料为载体，采用S/O/W的方法，吸附包裹胰岛素或其他药物，有效地消除油水界面，提高蛋白药物的活性和包裹率，开发出高载药量、长效、缓释的胰岛素和抗癌等药物的微包囊。本工作的开展不仅为聚乳酸类有机－无机复合药物载体的设计和制备提供了新的方法，同时也为蛋白质多肽类缓释药物推向市场，实现产业化具有积极的推动作用。

药物控制释放是目前药物体系发展的一个重要方向，随着药物控制释放新体系的不断出现，设计与开发新型的载体材料成为研究的热点。本项目从改善高分子与无机纳米粒子反应活性的角度，设计与合成分子链末端带有磺酸基的磺化生物可降解高分子材料（如PLGA，PLGA－PEG）,然后采用溶胶直接杂化的方法制备磺化PLGA/TiO2 纳米杂化材料，从而比较有效地解决有机－无机杂化材料中无机纳米粒子含量低、相分离严重、分布不均匀等问题。同时，牛磺酸的引入可以改善聚乳酸及其共聚物的生物相容性，并以此杂化材料为载体，采用S/O/W 的方法，吸附包裹胰岛素或其他药物，有效地消除油水界面，提高蛋白药物的活性和包裹率，开发出高载药量、长效、缓释的胰岛素和抗癌等药物的微包囊。本工作的开展不仅为聚乳酸类有机－无机复合药物载体的设计和制备提供了新的方法，同时也.为蛋白质多肽类缓释药物推向市场，实现产业化具有积极的推动作用。