研究导电低聚噻吩与富勒烯中激发态能级间相互作用对光致电子转移的影响

非取代的低聚噻吩（单聚体数从2到7），随着其共轭长度的不同，它们的带隙及激发态的能级位置也随之改变。若在光致电子转移的研究中，共轭长度可变的非取代的低聚噻吩作为施主，而富勒烯（碳60）作为受主，那么低聚噻吩激发态与富勒烯激发态之间的耦合程度将会依赖于低聚噻吩中单聚噻吩数目。借助于荧光光谱及光致感应的吸收光谱技术，我们可以系统地研究施主（低聚噻吩）与受主（碳60）激发态能级之间耦合程度及激发光子能量相关对电子转移量子效率的影响。另一方面，碳原子数大于60的富勒烯比碳60具有更高的电子亲合力。因而对一确定的低聚噻吩，但改用碳原子数大于60的富勒烯作为受主，则可以观测电子亲合力的大小对电子转移效率或电子与能量转移竞争的影响。我们希望借助于以上研究可以更好地指导有机光生伏打太阳能电池的研究及施主、受主材料的选取以获得高的电子转移量子效率，从而有助于更好地提高有机太阳能电池的最终光电转换效率。