本课题研究以人血浆高密度(HDL)作为抗肿瘤药物阿克拉霉素(ACM)载体靶向治疗肝癌。实验结果显示:①rHDL-ACM保持天然HDL特性,通过受体进入肝细胞。②人肝癌SMMC-7721细胞摄取rHDL-ACM显著高于游离ACM(F-ACM)。③人肝癌细胞摄取rHDL-ACM显著高于人正常肝L02细胞。④rHDL-ACM杀伤人肝癌细胞显著强于F-ACM。⑤rHDL-ACM抑制人肝癌细胞蛋白合成显著强于F-ACM。⑥在大鼠体内rHDL-ACM的血浆半衰期比F-ACM提高。⑦在大鼠体内药物组织分布显示与F-ACM相比,rHDL-ACM肝脏靶向性强。综合上述结果表明HDL作为载体将显著提高ACM治疗肝癌的靶向性和专一性。该成果正在申报国内发明专利,并得到校风险基金及上海市重中之重药学科经费的支持,争取早日实现产业化,造福于人类。
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数据更新时间:2023-05-31
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