襄鄂前陆盆地的形成机制演化历史和动力学模式

本研究采用PCR的方法，扩增出抗人小细胞肺癌单抗的变区基因，并与人T细胞受体的恒区基因分别拼接。经过多次亚克隆改建后，克隆至真核表达载体PXT1和PMAM。其中PXT1进行了转化细胞毒T细胞工作，并经过筛选后进行了对靶细胞的杀伤实验。但是结果不明显，分析结果推测：本实验设计时，TCR的研究则起始，高有认识到zeta链的重要作用。在构建的嵌合TCR中没有引入zeta 链。本课题进行了构建嵌合TCR的尝试，为我们下一步对引入zeta链后的研究打下基础。