脐带血造血干细胞(hematopoietic stem cells,HSCs)是无关供者 HSCs移植的重要细胞来源之一,然而它用于成人疾病治疗的瓶颈是单份脐血中HSCs数量的不足,且既往的脐带血扩增方案并不能扩增不成熟的HSCs和改进人体内的造血重建。我们积累的研究和最近的文献都显示:多种应激选择性使HSCs胞内反应氧(ROS)上升,活化P38 MAPK(mitogen activated protein kinase),导致HSCs衰老(senescence)和自我更新能力的丧失。结合我们的初步研究结果推测:HSCs在体外扩增和植入体内后面对不同于原HSCs龛的环境刺激也将启动此信号通路,导致扩增失败。为此本项目拟研究HSCs在体外扩增或植入体内后其ROS水平、p38MAPK活性及衰老等HSCs生物学特征的变化,并探索抑制此信号通路改进HSCs扩增和造血重建的新方案。
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数据更新时间:2023-05-31
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TRPV1/SIRT1介导吴茱萸次碱抗Ang Ⅱ诱导的血管平滑肌细胞衰老
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下调体外扩增人HSCs过高的mTOR C1活性抑制衰老维持干性
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下调p38MAPKα-Mitf-嘌呤与mTORC1-SREBP1-脂质合成轴阻止扩增人HSCs的衰老以维持干性
脐带血造血干细胞的代谢重塑与体外扩增机制研究