超微电极低温电化学分析方法与理论研究

本项研究首先对差别显示反转录PCR（DORT-CPR）法作了多方面的探索和改进，建立了一套更有效，可靠和经济的改良差示法，以人成骨肉瘤细胞株HOS-9603为热休克模型，筛选和克隆一个热休克后表达受抑基因的cDNA片段（HSSG-1）；并以该片段为探针，筛选HOS-8603细胞的cDNA文库，获得该基因的全长cDNA克隆，DNA序列分析表明该cDNA全长1456bP，编码276氨基酸，经检索，该cDNA序列未被报道，是一个新克隆的基因，根据其序列推测可能属于能量代谢有关的基因族。试图以单特异引物PCR（SSP-PCR法）克隆其5端调控序列的工作未完作在进行中，以该基因片段为探针研究其在大鼠烫伤后的表达，发现其中烫伤大鼠肝，脑中表达迅速减少，提示该基因在人，大鼠间保量，有重要功能。