Th1细胞在清除细胞内病原微生物感染中发挥十分重要的作用,而记忆Th1细胞的形成和维持是疫苗研究的基础。CD4+CD25+调节T细胞是近年发现的对免疫应答有重要调节作用的细胞:可抑制自身免疫病的发生,诱导同种异体移植耐受形成及促进肿瘤的发生中起作用。但目前仍不清楚:(1)Treg是否抑制Th1细胞分化?(2)是否抑制Th1记忆细胞形成?(3)Treg对Th1细胞的抑制是抗原特异性还是非抗原特异性的?本课题组在以往研究的基础上,以卵白蛋白(OVA)抗原特异性T细胞受体(TCR)转基因小鼠(DO11.10)的CD4+T细胞体外培养和体内被动转输为模型, 体内外探讨抗原特异性和非抗原特异性Treg对Th1细胞分化、细胞因子产生的调节及Th1记忆细胞的形成和维持,阐明以Th1应答为主的自身免疫病、感染免疫、移植排斥和肿瘤等疾病的免疫学发病机制,为CD4+CD25+Treg的应用提供依据。
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数据更新时间:2023-05-31
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