年龄相关性黄斑变性(AMD)是老年人视力丧失的首要原因,其中以脉络膜新生血管(CNV)形成的危害最大。现有治疗手段均不尽如人意。本研究以新生血管内皮细胞表面过量表达的整合素为靶,设计整合素配体(RGD)修饰的长循环脂质体,作为细胞毒药物的载体,将其定向输送到CNV处,通过RGD和药物的双重作用发挥靶向治疗的效果。本项目将研究载体的制备、评价、与体外细胞的相互作用,建立大鼠实验性CNV模型,通过多种
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数据更新时间:2023-05-31
猪链球菌生物被膜形成的耐药机制
长链基因间非编码RNA 00681竞争性结合miR-16促进黑素瘤细胞侵袭和迁移
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DDRs与整合素-FAK信号通路对脉络膜新生血管的协同调控作用
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色素上皮衍生因子慢病毒载体抑制脉络膜新生血管的实验研究
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