通过超声显影研究干细胞在组织修复、血管新生的作用及机制

基本信息
批准号:81301331
项目类别:青年科学基金项目
资助金额:23.00
负责人:陈文捷
学科分类:
依托单位:中山大学
批准年份:2013
结题年份:2016
起止时间:2014-01-01 - 2016-12-31
项目状态: 已结题
项目参与者:许赤,郭宇,王小立,张英才,刘畅,邓宜南,张路
关键词:
脐带来源间充质干细胞纳米金血管生成超声成像组织修复
结项摘要

Multipotent mesenchymal stem cells derived from the umbilical cord(UC-MSC) , avoiding ethical problems and easy to obtain, harbors an important population of cells that possess stem cell-like characteristics including self renewal and differentiation capacities. And our preclinical research found that UC-MSCs can improve symptoms of ischemic-type biliary lesion, indicating the possibility of stem cell delivery to ischemic regions to promote neovascularization and biliary epithelium cells regeneration. So longitudinal monitoring of cells is required in order to understand the role of delivered UC-MSCs in therapeutic neovascularization and tissue regeneration. In this study, in vivo and in vitro experiments were performed to demonstrate the efficacy of ultrasound imaging to monitor UC-MSCs labeled with Gold nanoparticles (AuNPs), based on my preliminary study of T cells in vivo imaging. And the better understanding the process of neovasularization and tissue regeneration would improve the clinical applicability of UC-MSCs.

脐带来源间充质干细胞(UC-MSC)临床来源丰富且不受伦理和法律限制,具有我更新和有多向分化能力等生物特性,在组织修复、血管新生中发挥重要作用。我们临床研究发现UC-MSCs可以改善肝移植缺血性胆管炎症状,提示其在促进血管生成,促进胆管上皮细胞损伤修复的作用。在本人前期T淋巴细胞体内示踪基础上,本研究利用带有大量小腔的金纳米胶束,增强超声成像效果,联接CD44抗体,特异靶向UC-MSCs,输入肝移植缺血型胆道病变模型。利用超声显影及荧光成像,重点观察UC-MSCs在体内迁移、定植、存活等情况;结合病理学、免疫组化,研究UC-MSCs的活动与改善体内血管狭窄,促进上皮细胞或周围细胞增殖、迁移等的相关性,纵向定量评价UC-MSCs在组织修复、血管新生中作用,对我们深入了解其作用机制及运用于组织替代治疗均具有重要意义。为实现UC-MSCs移植从动物研究到临床人体应用的转化奠定基础。

项目摘要

脐带来源间充质干细胞(UC-MSC)临床来源丰富且不受伦理和法律限制,具有我更新和有多向分化能力等生物特性,在组织修复、血管新生中发挥重要作用。我们临床研究发现UC-MSCs可以改善肝移植缺血性胆管炎症状,提示其在促进血管生成,促进胆管上皮细胞损伤修复的作用。在本人前期T淋巴细胞体内示踪基础上,本研究利用带有大量小腔的金纳米胶束,增强超声成像效果,联接CD44抗体,特异靶向UC-MSCs,输入肝移植缺血型胆道病变模型。利用超声显影及荧光成像,重点观察UC-MSCs在体内迁移、定植、存活等情况;结合病理学、免疫组化,研究UC-MSCs的活动与改善体内血管狭窄,促进上皮细胞或周围细胞增殖、迁移等的相关性,纵向定量评价UC-MSCs在组织修复、血管新生中作用,对我们深入了解其作用机制及运用于组织替代治疗均具有重要意义。为实现UC-MSCs移植从动物研究到临床人体应用的转化奠定基础。本团队在执行期内,完成了对CD44 ScFab-AuNP-PEG-PEI纳米颗粒的合成和性能优化,获得了综合性能优良的纳米金胶束。并利用CD44 ScFab-AuNP-PEG-PEI实现了MSCs细胞的转染,然后对其转染后形成的UC-MSCs的生物学特性进行体外实验研究,获得了良好的效果。最后,通过建立的器官移植动物模型,利用超声显影,实时及非侵入性地观察UC-MSCs细胞在体内迁移途径,结合其他手段研究UC-MSCs与血管生成、组织细胞修复的相关性,及评估不同来源MSCs的疗效。本研究的部分学科交叉实施成果,已发表于一系列包括Oncotarget(IF=5.008),Int J Clin Exp Pathol(IF=1.581)在内的顶尖医学权威杂志上,体现出相当的学术研究价值和进一步的研究潜力,受到了国内外相关领域同行的广泛关注,具备了相当的社会影响和应用价值。

项目成果
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数据更新时间:2023-05-31

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