本研究以黑素瘤特异性高表达的Melanoma-inhibiting activity(MIA)蛋白的转录调控序列(TRS)为调控元件,设计受其调控的胸苷激酶基因(tk)和胞嘧啶脱氨酶基因(cd)表达系统,用缺陷型腺病毒将该系统导入黑素瘤细胞后,特异性表达产生胸苷激酶和胞嘧啶脱氨酶,分别将前体药物丙氧鸟苷(GCV)和5氟胞嘧啶(5FC)转化形成细胞毒性药物,同时应用GM-CSF。给予前药GCV和5F
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数据更新时间:2023-05-31
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