通过对已完成的约30个LQTS及20例特发性室颤病人的调查以及血样采集,采用PCR-SSCP,微卫星及测序技术,了解这些病人的LQT1、HERG、SCN5AKC.NE.1,2基因有无突变及有无新的突变位点;对已发现的新突变位点通过克隆,基因转染和膜片嵌技术,了解.其离子通道功能湟烨榭觯越⑼槐浜筒”涞墓叵担教侄怨诵脑葱遭阑蛘锒虾椭瘟频目赡堋?....
{{i.achievement_title}}
数据更新时间:2023-05-31
“阶跃式”滑坡突变预测与核心因子提取的平衡集成树模型
银川盆地PL02钻孔孢粉记录的晚上新世-早更新世时期的古气候变化周期
IV型限制酶ScoMcrA中SRA结构域介导的二聚体化对硫结合结构域功能的影响机制
中国夏季降水的时空分布特征分析
基于离散Morse理论的散乱点云特征提取
心源性猝死新致病基因致病机制及功能研究
心源性猝死新致病基因的初步研究
SCN10A基因及其蛋白对心源性猝死相关的室性心律失常的影响
与心源性猝死相关的钙离子释放通道结构及功能紊乱的分子机理研究