本课题共合成了约50种酚氧桥联隔宝氮杂大环单、双核配合物。在配体合成过程中,首次使用部分失活的β-MnO2作氧化剂选择氧化苄醇为醛;选用的呋喃-2-亚甲基作为侧基引入到杂环。所合成的配合物经结构分析表明,单核配合物中金属中心处于四配位环境,双核配合物中两个金属中心原子则分别处于六配位和四配位环境中, 其间并且有酚氧桥联配位方式存在。部分双核配合物溶液的小分子活化研究表明,该类体系对氧分子的活化有一定的效果。且具中等载氧能力,为均相氧化催化剂构成的非贵金属化研究提供了新的依据。
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数据更新时间:2023-05-31
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