δ38识别的启动子保守序列的研究

依据部分被（σ38）识别的启动子-35区的核酸序列特征，假定大肠杆菌RNA聚合酶（σ38）在特异启动子的-35区识别的保守序列是—TCTCCC，合成用其它碱基分别取代这一区域每一个碱基的引物，以osmY启动子为模板，通过PCR扩增含不同碱基序列的转录模板，用体外重组的RNA聚合酶全酶（Eσ（38））对这些启动子进行体外转录。结果显示假定序列的启动子的转录水平既低于原始osmY启动子，又低于经PCR扩增的其它序列。综合本研究结果初步确定这一区域的保守序列是—TCTCTC—。这一发现既证实σ（38）识别的启动子—35区富集C碱基，同时也证实这一区域内适宜的TC比例结构比碱基所在位置更为重要。