研究表明双特异性磷酸酶主要参与MAPK途径和细胞周期调控途径,并与一些疾病直接相关。c-Jun氨基末端激酶(JNK)家族1990年被发现。以JNK 为中心的JNK 信号通路可被细胞因子、生长因子、应激等多种因素激活,在细胞分化、细胞凋亡、应激反应以及多种人类疾病的发生与发展中起着至关重要的作用,我们率先克隆DUSP18基因,测定该蛋白基本酶学特性,确定了该基因表达的组织分布和细胞定位,并发现DUSP18可能是一个广谱表达的JNK磷酸酶,为了阐明DUSP18参与JNK相关信号通路的真实性和具体细节,我们设计了本项目,希望通过更全面的实验,研究DUSP18的表达方式、对胞外刺激的反应、对JNK途径的具体调控方式以及对JNK下游细胞增殖与细胞分化的调控作用,进一步尝试DUSP18通过抑制JNK活性对肿瘤进行治疗的可能性。
{{i.achievement_title}}
数据更新时间:2023-05-31
中药对阿尔茨海默病β - 淀粉样蛋白抑制作用的实验研究进展
针对弱边缘信息的左心室图像分割算法
神经退行性疾病发病机制的研究进展
组蛋白去乙酰化酶在变应性鼻炎鼻黏膜上皮中的表达研究
SUMO特异性蛋白酶3通过调控巨噬细胞极化促进磷酸钙诱导的小鼠腹主动脉瘤形成
双特异性MAPK磷酸酶(MKPs)的结构与功能研究
双特异性磷酸酶对MAPK家族蛋白激酶的调控机制
双特异性磷酸酶Slingshot的催化,调控和抑制剂发展
肝刺激因子通过双特异性磷酸酶2调控肝癌细胞转移的研究