苞叶香茶菜庚素逆转肿瘤多药耐药效应及其机理研究

肿瘤细胞对化疗药物产生多药耐药性（MDR）是临床化疗失败的重要原因。临床至今尚没有一种理想的MDR逆转方法。因此，寻找高效低毒的MDR逆转剂有十分重要的意义。我们在前期研究中发现：体内外均表现显著抗肿瘤活性的对映－贝壳杉烷类二萜化合物苞叶香茶菜庚素（Melissoidesin G ，简称MOG），同多种抗肿瘤化疗药物联合使用时均能显示协同杀伤肿瘤细胞的效应，且对耐药白血病细胞株有明显的耐药逆转作用。进一步研究表明：MOG能引起肿瘤细胞内谷胱甘肽（GSH）水平降低并抑制核转录因子-κB(NF-κB)激活。鉴于GSH和NF-κB与MDR之间的内在联系，推测MOG的逆转作用可能与之相关。本研究将从MOG逆转MDR效应及其与化疗药的联合增效作用入手，对MOG逆转耐药白血病细胞MDR的机制进行深入研究。本研究对于进一步理解MOG的耐药逆转机理及丰富多通路、多靶点的MDR逆转途径理论有十分重要的意义。