胃癌癌前疾病的分子生物学行为研究
基本信息
结项摘要
本课题应用ODN、PCR-RFLP、PCR-SSCP、DNA测序流式细胞术对RAS基因家族、P53突变，P53、APC基因杂合缺失及相应蛋白产物表达与胃癌及癌前病变的关系进行探讨，发现H-RAS12位点突变在肠化不典型增生及胃癌中突变率分别为16.7%，31.2%，34.7%测序证实为G-T突变，P53的突变率分别为37.5%、42.1%、53.33%、RAS、P53基因突变与、正常及浅表胃炎讨，发现正常及浅表胃炎相比差异均有显著性。P21，P53蛋白表达随病变恶性程度增高而增高，与基因改变相符。骨癌p53APC基因缺失率分别为47.3%，16.7%。胃癌DNA非整倍体数明显高于癌前病变。DNA含量，基因改变，蛋白产物表达有望成为早期诊断，治疗及预后的判断指标。
项目摘要
项目成果
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数据更新时间：2023-05-31
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