芦笋超雄性别基因分子标记的研究

建立由五个芦笋品种构成的雌株和雄株DNA基因池，每个DNA池含20个雌株和雄株。用CTBA法分别提取DNA，再适量混合建成DNA样品池。建立较为稳定的RAPD反应体系，确立了模板DNA、dNTPs最佳浓度和Tag酶的用量。反应程序为92℃变性5min后紧跟40个循环；每个循环包含三个步骤即92℃变性1min；36℃引物与模板结合2min；72℃反应延伸2min.最后在72℃中保温延长10min。通过对200个来自加拿大的随机引物筛选，获得700条可辨认的多态条带，检出率为6%。在由163#引物扩增的产物中，获得与性别性状有关的特异性DNA片段。该片段大小为1.7kb，初步命名为“BRC1700”。这一研究结果尚需在来源不同的多个品种群体中，进一步验证。