薤(A.chinensis)的抗血小板聚集及抑癌活性成分的研究

从中药薤（Allium chinensis）中共分离确定了18个化合物的结构，多为甾体皂甙类化合物，2个为新化合物。6个首次从该种植物中分离得到。利用2D-NMR技术，尤其HMBC谱成功地解决了皂甙中糖链的连接位置和连接顺序；结合HMQC和H-HCOSY谱并对化合物中的氢和碳信号进行了确切的归属，修正了文献中的归属错误，通过NOESY谱确定了化合物的相对构型。活性测试证明，腺苷及大量甾体皂甙类化合物显示很强的血小板聚集抑制活性，应为薤（A.Chinensis）的代表活性成分。此外，Laxogenin在二阶段发癌试验中，ChinenosideⅡ等对瘤细胞、Macrostemonoside A等对组织胺释放均显示了很强的抑制活性。