人胚胎干细胞向心肌细胞分化的程序性诱导

人胚胎干细胞（hESC）的属性使其有可能成为修复受损心肌的移植供源，但hESC向心肌细胞的分化率低，因此提高hESC的心肌细胞分化效率、认识其分化机制对阐明发育生物学的基本科学问题和hESC走向应用具有重要意义。最近研究提示BMP2/Smad信号通路可促进hESC向心肌细胞分化，但分化率仍很低（20%）。由于ESC分化命运的决定取决于细胞内外信号分子的平衡，通过程序性添加生长因子激活不同信号通路应能更有效地诱导hESC的心肌细胞分化。因此本项目拟从以下方面验证此假设：1）建立中胚层/心肌细胞特异性启动子控制的报告基因hESC系，以实时监测其分化的各进程；2）程序性添加生长因子分别激活BMP2/Smad及与之起协同作用的信号通路，确定最佳的诱导心肌细胞分化方式；3）探讨介导其作用的信号通路和网络。研究结果将揭示调控hESC向心肌细胞分化的新机制，并对其细胞替代治疗的应用研究有重要意义。