GK和PPAR双靶点配体的设计、合成和构效分析
基本信息
批准号：30572256
项目类别：面上项目
资助金额：26.00
负责人：冯志强
学科分类：
依托单位：中国医学科学院
批准年份：2005
结题年份：2008
起止时间：2006-01-01 - 2008-12-31
项目状态： 已结题
项目参与者：黄惠琴,蔡哲峰,李永强,陆颖,肖景发,黄卉,刘泉
关键词：
葡萄糖激酶多靶点配体糖尿病PPAR
结项摘要
葡萄糖激酶（GK）的活化能同时促进胰岛素分泌和肝糖代谢，被认为是研制降糖药一箭双雕的新靶标；过氧化物酶增殖体激活受体（PPAR）是新一类降血糖药胰岛素增敏剂噻唑烷二酮类药物（TZD）的作用靶点。本项目基于已报道的GK和PPAR与相应活性配体的复合物晶体三维结构信息和已建立的计算机辅助药物分子设计平台技术，从已报道的PPAR激动剂和GK活化剂中选择各种特征结构的药效团作为模块，选择二者分子骨架类似且
项目摘要
项目成果
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数据更新时间：2023-05-31
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