iPS来源的多能细胞构建种植体类牙周膜的基础研究

骨整合种植体在理论和临床上取得了巨大的成功，但是与正常的牙周组织相比较，骨整合的种植体缺乏牙周膜这一特殊结构，不能很好的抑制口腔细菌和菌斑对种植体根部的入侵，增加种植体周围炎的风险。同时缺乏牙周膜的应力缓冲作用，增加应力集中性机械并发症危险。目前，国内外学者正致力于通过组织工程来构建种植体周的类牙周膜结构的研究。本课题拟在前期研究的基础上，依然采用BMP7及PDGFB为生物活性因子对干细胞发挥分化、诱导、及趋化作用，以转染Oct4、Sox2、Klf4和c-Myc到牙周膜成纤维细胞诱导的牙周膜多能干细胞为种子细胞，结合新构建的有序定向缓释型新型复合支架，将BMP7基因与种植体整合，将诱导的多能干细胞接种到复合PDGFB的支架上，共同植入体内，分析动物体内种植体周新生组织的结构，探明种植体周牙周组织重建的安全有效途径。

目前，国内外学者正致力于通过组织工程来进行牙周组织再生的研究。本课题在前期研究的基础上，采用Oct4、Sox2、Klf4和c-Myc四种因子来转染牙周膜成纤维细胞，诱导形成多能干细胞（iPS）。iPS诱导成功后，对其进行鉴定，并进行体外实验，与牙周膜细胞以及胚胎干细胞对比成骨能力。同时，本课题积极探索寻求更适合的有序支架材料来作为多能干细胞的载体，我们尝试了制备生物玻璃，丝支架材料，磷酸钙支架等，并通过植入体内评价了这些生物材料的特性。之后，我们将干细胞与生物材料共同植入体内，分析动物体内种植体周新生组织的结构，以此探明牙周组织重建的安全有效途径。之后本课题组将继续进行动物体内种植体与支架细胞复合物体内种植并分析种植体周新生组织。