我们的研究首次发现异种红细胞输入小鼠体内,引起淋巴系统RNA编辑酶活性升高。它在免疫排斥中的作用尚不清楚。本课题拟观察各种免疫排斥反应中ADAR1变化规律,用抗体亲和法富集浓缩含次黄嘌呤mRNA,选择消减PCR技术来筛选免疫排斥反应中被编辑的下游基因,认识免疫排斥反应中基因表达调节机,为排斥反应的防治提供新的思路和理论依据。
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数据更新时间:2023-05-31
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