自身稳定性反义核酸抗丙型肝炎病毒特性研究

设计合成了互补于国人丙型肝炎病毒（HCV）基因5’端非编码区及核心开放读框起始区的反义硫代寡核苷酸；在其3’未端引入，发夹茎环结构，形成自身稳性反义核酸（SS-asDN）基因封条。利用体外无细胞转录，翻译系统的隐定性及体内分布情况。证明反义核酸与肝脏具有良好的亲和性；而“发夹茎环结构”可有效地增加反义核酸的稳定性，构建HCV-CDNA载体表达系统用于筛选出高活性反义核酸，并证明两类反义核酸在体内，外均可明显抑制HCV的基因表达，抑制程序与剂量有关，HCV-RNA阳性的病人血清可成功感染成年树鼠向，并能在种间传代，建立了新的HCV感染的动物模型。为进一步研究HCV感染提供了有效工具。