RNA结合蛋白RHAU调控心脏发育的机制研究

基本信息
批准号:31571490
项目类别:面上项目
资助金额:70.00
负责人:杨中州
学科分类:
依托单位:南京大学
批准年份:2015
结题年份:2019
起止时间:2016-01-01 - 2019-12-31
项目状态: 已结题
项目参与者:王慧娟,金恒薇,江明扬,夏梦,石英超,黄心怡
关键词:
mRNA心脏器官发育小鼠RNA结合蛋白
结项摘要

RHAU is one of the RNA binding proteins with helicase activity. Deletion of Rhau in mice causes embryonic lethality at E7.5 and results in gastrulation defects, suggesting of important role of RHUA in cardiac mesoderm formation and early heart development. We deleted Rhau in cardiac mesoderm and found cardiac malformation leading to embryonic lethality at around E11.5. Nkx2-5 is the earliest to express in cardiac crescent after cardiac mesoderm formation. We found that Rhau deletion had an impact on Nkx2-5 mRNA stability and translation leading to reduced Nkx2-5 protein levels, which may be one of the reasons for heart defects. In this application, we plan to investigate the following issues: 1. Coordinated regulation of Nkx2-5 mRNA stability and translation by RHAU; 2. Search for new mRNA targets of RHAU that are involved in heart development. This study will increase our understanding the function of mRNA untranslational regions (UTRs) and help elucidate the regulatory mechanisms on heart development, which in turn will provide theoretical foundation for prevention and intervention against heart defects in the future.

RHAU是一种RNA结合蛋白,具有解旋酶活性。在小鼠中剔除Rhau导致胚胎死于第7.5天(E7.5), 中胚层不能形成,提示RHAU在心脏中胚层形成和早期心脏发育过程中起重要作用。我们在心脏中胚层中将RHAU剔除,发现心脏发育出现缺陷,胚胎死于E11.5天左右。Nkx2-5是心脏中胚层形成之后最早表达的转录因子,我们发现Rhau剔除后影响Nkx2-5 mRNA的稳定性及翻译,导致Nkx2-5蛋白水平下降,可能是导致心脏发育缺陷的部分原因。在本申请中,我们拟深入研究RHAU协调调控Nkx2-5 mRNA翻译和稳定性的先后顺序,以及寻找新的受RHAU调控的参与心脏发育的mRNA分子。该研究将增加我们对mRNA非翻译序列调控作用的认识,帮助理解心脏发育的调控机制,为心脏发育缺陷的预防和干预提供理论基础。

项目摘要

研究背景:我们在前期工作中发现RNA结合蛋白RHAU/DHX36通过对Nkx2-5 mRNA转录后调控指导小鼠的心脏发育,相关文章发表于2015年10月(Nie J et al. Cell Reports, 2015), 本项目在此基础上深入探讨RHAU对心脏发育的调控作用及调控机制。主要研究内容:1. 阐述RHAU在心脏发育中的作用与功能;2. 阐明RHAU对心脏发育的调控机制;3. 认识RHAU在出生后心功能发挥中的作用。重要结果:1. 发现RHAU调控胚胎心脏发育:在心肌组织中剔除Rhau, 导致心脏发育缺陷及胚胎致死。2. RHAU指导心肌小梁发育和致密化:RHAU功能缺失导致心室致密化不全。3. RHAU调控心肌细胞分裂的方向:RHAU功能缺失引起小梁心肌细胞分裂方向发生紊乱。4. RHAU调控Myh6及Myh7的表达水平:RHAU功能缺失导致Myh6及Myh7两种重要肌纤维蛋白的转换出现障碍。5. RHAU在出生后心脏功能发挥中具有重要的作用。关键数据及其科学意义:1. RHAU是调控心脏发育特别是小梁发育及心肌致密化的重要蛋白;2. RHAU调控Myh6及Myh7两种重要肌纤维蛋白的转换。以上关键数据对理解心肌致密化不全及心功能障碍具有重要的理论意义。

项目成果
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数据更新时间:2023-05-31

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