可溶性环氧化合物水解酶抑制剂对内皮祖细胞作用研究

可溶性环氧化合物水解酶抑制剂（sEH抑制剂）减少细胞内环氧二十碳三烯酸 (EETs)的迅速降解，增强 EETs的广泛生物活性，是近年在心血管领域中兴起研究的热点。本研究组前期工作发现新型sEH抑制剂AEPU能使心肌缺血小鼠的心梗面积明显缩小。已知EETs具有明显促进新生血管生成的效用，而新生血管生成需要内皮祖细胞（EPCs）参与，并且EETs是EPCs上PPARγ的自然配体和激动剂。因此AEPU 有可能通过EETs影响EPCs的功能而促进心梗后血管重建，增加心肌灌注，缩小梗死面积。为此本研究深入探讨AEPU在体内和体外对EPCs功能的影响及机制, 以阐明AEPU的心肌缺血保护作用与其正向调控EPCs有关，并明确其作用机制在于激活EPCs 上PPARγ。以sEH抑制剂为新切入点对缺血性心脏病进行干预研究，不仅有利于丰富对sEH抑制剂的认识，更具有重要研究价值和临床意义。