目前国外对Tp疫苗的研究还仅见于用重组抗原蛋白免疫动物,且限于单个基因保护作用的研究,尚未见直接构建真核表达重组体免疫动物的研究报道。本课题是在我们首次完成单基因DNA疫苗筛选构建及免疫活性研究工作的基础上,运用基因工程技术钓取hIL-2的cDNA基因,将具有显著免疫佐剂效应的IL-2基因分别插入已构建成功的真核表达重组体pcDNA3.1(+)/Gpd、pcDNA3.1(+)/Tp92融合构建多价DNA疫苗,用纳米颗粒包被后导入动物体内,利用纳米颗粒高效的基因转导能力及IL-2的佐剂效应诱导动物产生免疫原性更强的融合蛋白,强化免疫应答;同时采用纳米核酸疫苗初免,CpG ODN-Tp膜蛋白黏膜免疫加强的疫苗接种策略,以期全面激发机体免疫系统,尤其黏膜免疫,建立完全有效抗梅毒感染的动物模型,为研制人用高效疫苗预防梅毒和胎传梅毒、提高出生人口素质、控制艾滋病的传播打下基础。
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数据更新时间:2023-05-31
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